keep it fresh logo
fresh menu left fresh menu right
fresh photo
mammoleptin.ru
Маммолептин
Лекарственный препарат для купирования симптомов и консервативной терапии кистозной гиперплазии молочных желез (мастопатии).

Единственный производитель: Фармацевтическая компания Хербапекс (групп) Ко. Лтд. (Китай)

Зарегистрирован компанией Дао-Фарм в странах: Азербайджан, Грузия, Россия.

При поддержке Фонда содействия изучению и внедрению лекарственных средств растительного, животного и минерального происхождения


Женьшень Panax Notoginseng, Araliaceae

Cырье традиционной китайской медицины.
Panax Notoginseng, Araliaceae

Известно, что в Восточной медицине используется большое разнообразие представителей рода Женьшень (Panax), семейство Araliaceae (Аралиевые), многие из которых являются близкими биологическими видами, имеют сходный состав и области применения. Однако, один из видов женьшеня, Panax Notoginseng (Женьшень ложный, или Нотогинсенг) существенно отличается по виду действия и области применения от остальных видов Женьшеня. В специальном исследовании RAPD-анализ (метод рандомизированной амплификации полиморфной ДНК) был использован для установления различий между разными представителями рода Panax, так же как и между различными морфологическими вариантами вида P.notoginseng. Было показано отличие вида P. notoginseng от других разновидностей рода Panax. (Cui XM, et al, 2003)

Активные компоненты корня Нотогинсенга и основные виды их фармакологического действия в настоящее время хорошо изучены.

Важное значение имеет раскрытие механизма обезболивающего и противовоспалительного действия действия препаратов, изготовленных из корня Нотогинсенга. Сумма сапонинов Panax notoginseng обладает способностью значительно повышать порог чувствительности, возрастает число NBT (nitroblue tetrazolium тест )-позитивных полиморфонуклеарных гранулоцитов и ANAE-F (alpha-naphthyl acetate esterase - фильная) субпопуляция лимфоцитов, снижается уровень дегрануляции перитониальных тучных клеток. Все вышеупомянутые эффекты могли быть частично ингибированны налоксоном. Следовательно, сумма сапонинов Нотогинсенга обладает свойствами агониста опиоидных рецепторов по типу эндогенных опиодных пептидов без образования побочных реакций склонности. (Wang YL, et al., 1994)

В ряде исследований было показано, что полисахариды или сапонины, экстрагированные из Panax notoginseng, стимулируют макрофаги, способствуют образованию антител, активируют комплемент и увеличивают пролиферацию Т-лимфоцитов. Более того, было доказано, что некоторые из них обладают противолучевой активностью и способностью защищать печень животных от интоксикаци. (Li XY, 1991)

Изучалось также противовоспалительное действие суммы сапонинов Нотогинсенга на каррагенан-индуцированной модели воспаления. Воздействие суммы сапонинов Нотогинсенга выражалось в снижении количества нейтрофилов и понижению в них концентрации свободных ионов Са2+, содержания белка в экссудате, содержания динопростона и ингибировании активности фосфолипазы A2 . (Li SH, 1999)

Японскими исследователями Konoshima T, Takasaki M, Tokuda H. (Фармацевтический университет, Киото) были обнаружены антиканцерогенная активность экстракта корня Нотогинсенга. Первый эксперимент заключался в двухэтапном канцерогенезе опухоли кожи мыши, вызванных 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) в качестве инициатора и mycotoxin, fumonisin B1 в качестве промотора типа non-12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (non-TPA). В этом эксперименте экстракт проявил существенную анти-промотирующую опухоли активность. В следующем эксперименте экстракт продемонстрировал противо-инициирующую опухоли активность при двухэтапном канцерогенезе опухоли кожи мыши, вызванных донором оксида азота (+/-)-(E)-methyl-2-[(E)-hydroxyimino]-5-nitro-6-methoxy-3-hexen amide (NOR-1) в качестве инициатора и TPA в качестве промотора. (Konoshima T, et al, 1999)

Наконец, весьма важным является обнаружение у корня Нотогинсенга эстрогеноподобного действия. Изучение фармакологические эффектов, реализуемых выделенными из него гинсенозидами в центральной нервной, сердечно-сосудистой и эндокринной системах позволило сделать вывод, что они проявляют множество видов защитного действия, свойственных эстрогену, в различных физиологических системах. В эксперименте было выявлено, что один из гинсенозидов Нотогинсенга – Rg1, способен стимулировать пролиферацию клеток линии MCF-7, причём эта активность может быть блокирована специфическими антагонистами эстрогена. Однако сам гинсенозид Rg1 был не в состоянии нарушить специфическое связывание [(3)H]17 beta-estradiol с лизатом клеток MCF-7, из чего следует заключение, что эстрогеноподобное действие гинсенозидов Нотогинсенга реализуется без связывания с эстрогеновыми рецепторами. (Chan RY, et al., 2002)

Вышеперечисленные виды фармакологического действия активных компонентов Нотогинсенга позволяют предположить основные механизмы влияния препаратов, содержащих сырьё Нотогинсенга, на патологические процессы в молочной железе. Не менее важными являются и другие установленные виды действия, оказывающие положительное влияние на деятельность сердечно-сосудистой, нервной системы, печени, функциональное состояние многих органов и тканей.

Так, исследователями Киотского фармацевтического университета (Япония) удалось выявить защитное влияение тритерпеновых сапонинов даммаранового типа, содержащихся в корнях и бутонах Нотогинсенга на клетки печени при повреждениях, индуцированных д-галактозамином и липополисахаридами. (Yoshikawa M, et al., 2003)

Большое число работ было посвящено изучению влияния активных компонентов Нотогинсенга на деятельность и функциональное состояние сердечно-сосудистой системы. В частности, было клинически подтверждено, что активные компоненты Нотогинсенга уменьшают болевой синдром при стенокардии. (Bensky, D, et al, 1986).

В экспериментах in vivo и in vitro было доказано, что экстракт Нотогинсенга снижает системное кровяное давление у белых крыс и кроликов, причем данный эффект может быть блокирован или обратим введением атропина, пропранолола и смеси хлорфенирамин-циметидин. В свою очередь, обратимая гипертензия может быть блокирована введением феноксибензамина. Данные результаты указывают, что гипотензивный эффект достигается воздействием на ряд эффекторных участков кардиоваскулярной системы. Также было подтверждено, что водный экстракт корня Нотогинсенга расширяет коронарные сосуды. (Lei XL, et al., 1986).

Спиртовой экстракт культуры клеток Нотогинсенга стимулирует кровообращение в миокарде и ЦНС. Так, in vivo экстракт способствовал повышению сопротивляемости мышей к гипоксии. Применение экстракта in vitro привело к увеличению оттока крови из коронарных сосудов, уменьшению частоты сердечных сокращений, ингибированию сужения участка аорты, вызванного норэпинефрином, выраженному расслаблению спастического сужения гладких мышц подвздошной кишки. (Hu, Y. et al., 1992)

Большое число работ посвящено действию на сердечно-сосудистую систему трилинолеина (trilinolein) – триацилглицерола, выделенного из Нотогинсенга. В частности, обнаружено, что трилинолеин способствует уменьшению тромбообразования, повышает эластичность эритроцитов, снижает частоту возникновения аритмии на фоне ишемии миокарда. Кроме того, трилинолеин является антиоксидантом, способным противодействовать повреждающему действию свободных радикалов при атеросклерозе и повреждениям миокарда, связанным с ишемией и реперфузией. (Chan P, et al., 2002)

Установлено, что сумма сапонинов Нотогинсенга тормозит пролиферацию гладкомышечных клеток аорты, вызванную гиперхолестеролемической сывороткой. Таким образом, доказана способность Нотогинсенга предупреждать развитие атеросклероза и атеросклеротических повреждений сосудистых стенок. (Lin SG, et al., 1993)

Сравнительное исследование, проведённое Cicero A.F. с соавт. показало, что активные компоненты порошка корня Нотогинсенга снижают уровень холестерола и триглицеридов (кроме ЛПВП), причём эффективность сопоставима с действием статинов (препарат сравнения флувастатин). Кроме того, наблюдается выраженное снижение уровня фибриногена в сравнении с контролем. (Cicero AF, et al., 2003)

Также обнаружено позитивное воздействие активных компонентов Нотогонсенга на нервную ткань. Так, сапонины Нотогинсенга оказывают защитное действие на клетки ЦНС при гипоксии, которое реализуется через усиление энергетического метаболизма, защищающего структурную целостность нейронов. (Jiang KY, et al.,1995). А сапонины протопанаксадиолового типа стимулируют вытяжение нейритов (аксонов и дендритов), что может способствовать восстановлению нервной сети и компенсировать нарушения деятельности ЦНС, связанные с деменцией.( Tohda C, et al., 2002)

Наконец, выявлено, что сапонины Нотогинсенга активизирует подвижность сперматозоидов (Chen J, et al, 1998); также установлено, что препараты, содержащие корень Нотогинсенга, способны подавлять рост клеток рака простаты (Chung VQ, et al., 2004).

    Список литературы:

  1. 1. Cicero AF, Vitale G, Savino G, Arletti R. Panax notoginseng (Burk.) effects on fibrinogen and lipid plasma level in rats fed on a high-fat diet. Phytother Res. 2003 Feb; 17(2): 174-8.
  2. 2. Bensky, D, Gamble, A. Chinese Materia Medica. Seattle: Eastland Press, 1986.
  3. 3. Chan P, Thomas GN, Tomlinson B. Protective effects of trilinolein extracted from panax notoginseng against cardiovascular disease. Acta Pharmacol Sin. 2002 Dec; 23(12): 1157-62.
  4. 4. Chan RY, Chen WF, Dong A, Guo D, Wong MS.J / Estrogen-like activity of ginsenoside Rg1 derived from Panax notoginseng. / Clin Endocrinol Metab. 2002 Aug;87(8):3691-5.
  5. 5. Chen J, Xu M, Chen L, et al. Effect of Panax notoginseng saponins on sperm motility. Phytomedicine 1998; 5(4) 289-292.
  6. 6. Cicero AF, Vitale G, Savino G, Arletti R. Panax notoginseng (Burk.) effects on fibrinogen and lipid plasma level in rats fed on a high-fat diet. Phytother Res. 2003 Feb; 17(2): 174-8.
  7. 7. Chung VQ, Tattersall M, Cheung HT. Interactions of a herbal combination that inhibits growth of prostate cancer cells. Cancer Chemother Pharmacol. 2004 Jan 17.
  8. 8. Cui XM, Lo CK, Yip KL, Dong TT, Tsim KW / Authentication of Panax notoginseng by 5S-rRNA spacer domain and random amplified polymorphic DNA (RAPD) analysis. / Planta Med. 2003 Jun;69(6):584-6
  9. 9. Jiang KY, Qian ZN. Effects of Panax notoginseng saponins on posthypoxic cell damage of neurons in vitro. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 1995 Sep; 16(5): 399-402.
  10. 10. Hu, Y. et al. Effects of artificial cultured Panax notoginseng cell on cardiovascular system. Chung Kuo Chung Yao Tsa Chih. (June, 1992) 17:361-363, 384.
  11. 11. Konoshima T, Takasaki М., Tokuda H. /Anti-carcinogenic activity of the roots of Panax notoginseng. II. / Biol Pharm Bull. 1999 Oct;22(10):1150-2.
  12. 12. Lei XL, Chiou GC. Cardiovascular pharmacology of Panax notoginseng (Burk) F.H. Chen and Salvia miltiorrhiza. Am J Chin Med. 1986; 14(3-4): 145-52.
  13. 13. Li SH, Chu Y / Anti-inflammatory effects of total saponins of Panax notoginseng. / Zhongguo Yao Li Xue Bao 1999 Jun;20(6):551-4.
  14. 14. Li XY Immunomodulating Chinese herbal medicines. Mem Inst Oswaldo Cruz 1991;86 Suppl 2:159-64.
  15. 15. Lin SG, Zheng XL, Chen QY, Sun JJ. Effect of Panax notoginseng saponins on increased proliferation of cultured aortic smooth muscle cells stimulated by hypercholesterolemic serum. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 1993 Jul; 14(4): 314-6.
  16. 16. Tohda C, Matsumoto N, Zou K, Meselhy MR, Komatsu K. Axonal and dendritic extension by protopanaxadiol-type saponins from ginseng drugs in SK-N-SH cells. Jpn J Pharmacol. 2002 Nov; 90(3): 254-62.
  17. 17. Wang YL, Chen D, Wu JL / Effects and mechanism of total saponins of Panax Notoginseng on anti-inflammation and analgesia / Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 1994 Jan;14(1):35-6, 5-6.
  18. 18. Yoshikawa M, Morikawa T, Kashima Y, Ninomiya K, Matsuda H. Structures of new dammarane-type Triterpene Saponins from the flower buds of Panax notoginseng and hepatoprotective effects of principal Ginseng Saponins. J Nat Prod. 2003 Jul; 66(7): 922-7.
 


                          


koronatera.ru